001 哌嗪衍生物
002 (R)－(+)－3－{1－[2－(4－苯甲酰基－2－(3,4－二氟苯基)...
003 抗病毒的核苷类似物
004 甲氨蝶呤衍生物
005 新的三唑并(4,5－D)嘧啶化合物
006 具有HIV整合酶抑制活性的芳族杂环化合物
007 具有5HT1A受体活性的芳基哌啶和芳基－1,2,5,6－四氢吡啶脲衍生物
008 三环吡唑衍生物
009 咪唑化合物及其药物用途
010 嘧啶化合物
011 双磺胺
012 新的四唑啉酮衍生物
013 新的N－(亚氨基甲基)胺衍生物,其制备方法,其作为药物的用途以及含有该化...
014 制备环状含硫氟的∴唑烷酮的方法
015 疱疹病毒的硫脲抑制剂
016 用于治疗抑郁的新1,4－二取代环己烷衍生物
017 3,4－二氢－2H－苯并[1,4∴嗪基－甲基[3－(1H－吲哚－3－基...
018 吡喃并、哌啶并和噻喃并化合物和使用方法
019 磺酰胺化合物及其药物用途
020 制备(5R)－甲氨基－5,6－二氢－4H－咪唑并[4,5,1－ij喹啉...
021 作为蛋白激酶抑制剂的吡咯并嘧啶
022 化合物
023 N－杂环羧酸或羧酸等排物的脲和氨基羧酸酯
024 用于治疗抑郁症的芳基哌嗪基－环己基吲哚衍生物
025 酰胺化合物
026 作为除草剂的取代的2－苯基吡啶
027 具有PDE－IV抑制活性的苯基菲啶类化合物
028 泰米沙丹的多晶型物,其制备方法及其在制备药物组合物中的用途
029 抑制VLA－4介导的白细胞粘附的稠合环杂芳基和杂环化合物
030 促血清脂质减少及抗氧化的吗啉衍生物
031 苯并二氢吡喃衍生物的回收
032 作为5－HT重吸收抑制剂和5－HT1B/1D配体的...
033 4,5,6和7－吲哚及二氢吲哚衍生物,它们的制备和应用
034 二芳基1,3,4－∴二唑酮的氨基甲酸酯衍生物
035 环状胍衍生物及其作为杀虫剂的应用
036 由海绵分离的包括Asmarine A和B的细胞毒性生物碱衍生物
037 稠合的杂环化合物及它们用于治疗神经变性疾病的用途
038 桥连杂环衍生物
039 由N－取代的甘氨酸或甘氨酸酯合成靛蓝的方法
040 一种制备用于靛蓝合成的3－羟基吲哚衍生物的方法
041 哌嗪基二硫代甲酸酯类化合物,它们的制备方法和在抗肿瘤药物中的应用
042 生产γ－丁内酯的方法和催化剂
043 制备α－生育酚乙酸酯的方法
044 制备芳烷基和芳基亚烷基杂环的内酰胺及酰亚胺的中间体
045 光学纯兰索拉唑的制备方法
046 吡咯喹啉醌的提取方法
047 制备吡啶碱类的方法
048 新的取代的2－苯并[c呋喃酮化合物,其制备方法以及包含它们的药镒楹衔?br>049 香料母体
050 苯并[b噻吩衍生物的合成方法
051 用于制备1－(卤代芳基)杂环农药化合物的中间体
052 肽核酸衍生物，用于制备它们的中间体，及含它们的药物组合物
053 一种己内酰胺加氢精制方法
054 硫磺脱氢法合成燕麦枯原粉工艺
055 稠合的吡唑基化合物、包含该化合物的组合物及该化合物的应用
056 一种从环己烷氧化副产物轻质油中分离环氧环己烷的方法
057 具有抗肿瘤活性的4－β－胺基－类糖侧链－4－脱氧－4’－去甲表鬼臼毒素衍...
058 一类双杂环化合物的合成及活性
059 三唑并嘧啶硫代乙酰腙类化合物的合成及活性
060 咔唑类生物碱衍生物及其制备方法与用途
061 ε－己内酰胺的制备方法
062 N－(3－卤代丙基)－亚氨基∴的制备方法
063 制备4－羟基苯基丁酮的方法
064 制备氨磺酰脲化合物的方法
065 乳清酸生产的工艺方法
066 具有抗肿瘤活性的半合成紫杉烷
067 酰化方法
068 鬼臼毒素类化合物及其在杀虫上的应用
069 N－甲基－3－(1－甲基－4－哌啶基)－1H－吲哚－5－乙磺酰胺的制备方...
070 EPROSARTAN二水合物及其制备和制剂方法
071 3－取代的吡啶并[4′,3′∶4,5噻吩并[2,3－d嘧啶衍生物,它...
072 脱除青霉素G亚砜粗产品中水分及杂质的方法
073 含有磺酰基二苯基吲哚化合物及其制法和药物用途
074 司帕沙星盐及其合成方法和其应用
075 天然维生素E琥珀酸单酯的制备方法
076 β－丙内酰胺的合成方法
077 N－取代2－氰基吡咯烷类化合物
078 脲基哌啶衍生物作为人类NK3受体的选择性拮抗剂
079 制备β－丙氨酸衍生物的新方法
080 吡啶甲酰胺衍生物、含有其作为有效成分的有害生物防除剂
081 治疗糖尿病及衰老相关性血管性并发症的吡啶∴衍生物
082 制备4－羟基喹啉类化合物和/或其互变异构体的方法
083 作为钾通道调节剂的3－取代－4－芳基喹啉－2－酮衍生物
084 防治动物体上节肢动物的方法
085 作为离子通道调节剂的新的苯并咪唑啉酮一、苯并∴唑酮一或苯并噻唑啉酮衍生物
086 取代的1,3,5－三嗪
087 制备三环萜的方法
088 从红豆杉类植物(TAXUS)的可再生部分中分离10－脱乙酰浆果赤霉素Ⅲ的...
089 苯并呋喃衍生物、其制备及其应用
090 苯并二氢吡喃衍生物
091 用于治疗炎症的取代的苯并吡喃类似物
092 含苯二胺基团的含α－甲基苄基的疱疹病毒硫脲抑制剂
093 用作多巴胺D3受体调制剂(精神抑制药)的四氢苯并氮杂衍生物
094 用作整联蛋白抑制剂的苯并吡喃酮和苯并二氢吡喃酮衍生物
095 具有杀虫作用的苯基乙酸杂环基酰胺
096 制备三氟甲基托品酮氰醇的方法
097 新的化合物
098 稠合的哒嗪衍生物、它们的制备方法和用途
099 N－杂环化合物的羧酸和羧酸电子等排物
100 3－链烷酰基－和3－烷基吲哚的制备方法
101 具有5HT1A受体活性的芳基哌啶和芳基－1,2,5,6－四氢吡啶酰胺衍生...
102 用于治疗炎性疾病的化合物
103 取代的苯并[de异哇啉－1,3－二酮
104 一种制备1－取代的5－或3－羟基吡唑的方法
105 作为TNF－α抑制剂的环状肼衍生物
106 3－(2,4－二氯苄基)－2－甲基－N－(戊磺酰基)－3H－苯并咪唑－5...
107 N－[4－(3－氯－4－氟－苯基氨基)－7－(3－吗啉－4－基－丙氧基)...
108 抑制IL－5的氮杂尿嘧啶衍生物
109 将烯烃直接氧化成烯烃氧化物的方法
110 含有至少一个碳－碳双键的有机化合物的氧化方法
111 从烯烃制备环氧化物的综合方法
112 4－链烯基(和炔基)氧吲哚作为细胞周期蛋白－依赖性激酶尤其是CDK2的抑...
113 作为JNK蛋白质激酶抑制剂的4－芳基羟吲哚
114 3－[苯并(∴/噻)唑－7－基－1H－嘧啶－2,4－二酮化合物
115 二苯并[a,g喹嗪∴衍生物和其盐
116 稳定吡唑并吖啶酮衍生物水溶液的方法
117 用作5HT2C激动剂的2,3,4,4a－四氢－1H－吡嗪并(1,2－a)...
118 作为蛋白激酶抑制剂的4－和5－吡嗪基羟吲哚
119 4,5－吡咯并羟吲哚
120 稠合的1,2,4－噻二嗪衍生物、其制备方法和用途
121 吡咯烷衍生物－CCR－3受体拮抗剂
122 含有酰亚胺或二酰亚胺部分的酚类单体的合成和由此制备的耐热碳酸酯聚合物
123 作为阿片受体配体的3－氮杂二环[3.1.0己烷衍生物
124 (硫代)邻氨基苯甲酸－N－芳基酰胺衍生物,其制备和作为VEGF受体酪氨酸...
125 二盐酸组胺的合成
126 取代的2－苯基苯并咪唑类,其制备和用途
127 2－苯基苯并咪唑化合物和2－苯基吲哚化合物,它们的制备和用途
128 作为治疗活性化合物的磺酰基∴唑胺
129 西酞普兰的制备方法
130 制备5－氰基2－苯并[c呋喃酮的方法
131 制备δ－9－四氢大麻酚酯的方法
132 氨基吡啶衍生物
133 4－和5－炔基羟吲哚和4－和5－烯基羟吲哚
134 治疗胃肠疾病的4－(氨基甲基)－哌啶苯甲酰胺化合物
135 作为趋化细胞因子受体5调制剂的哌啶
136 作为α2－拮抗剂的苯并异∴唑和苯基酮
137 1,2－稠合的喹啉衍生物
138 抗组胺的螺环化合物
139 吡咯烷化合物及其药物用途
140 3,3－二芳基哌啶和2,2－二芳基吗啉衍生物
141 改进的吡啶/甲基吡啶制造方法
142 用作抗病毒剂的4－氧代－1,4－二氢－3－喹啉甲酰胺
143 制备杀虫剂的新方法
144 取代的苯并咪唑及其制备和用途
145 香料谐香剂前体和醛和酮类香料释放体
146 ∴唑啉衍生物的立体选择合成
147 新颖的丙二酸衍生物、其制备方法、其用途和含有它们的药物组合物(Xa因子活...
148 制备γ丁内酯和四氢呋喃的方法
149 合成5－(α－羟基烷基)苯并[1,3二氧杂环戊烯的方法
150 凝血酶抑制剂
151 3－(杂环基)－取代的苯甲酰基吡唑
152 3－(杂环基)苯甲酰基吡唑衍生物
153 用于抗抑郁疗法的5－HT1拮抗剂
154 作为选择性COX－2抑制剂的吡唑并吡啶衍生物
155 环氧噻酮衍生物及其作为抗肿瘤药的用途
156 抑制细胞粘附抗炎化合物
157 作为α2－拮抗剂的三环△3－哌啶
158 取代的吡啶除草剂
159 喹啉甲醛的制备方法
160 作为抗病毒剂的喹啉羧酰胺
161 苯并杂环和它们作为MEK抑制剂的用途
162 为玻连蛋白受体拮抗剂的苯并咪唑化合物
163 二[(E)－7－[4－(4－氟苯基)－6－异丙基－2－[甲基(甲基磺酰基...
164 作为药物的喹唑啉衍生物
165 用作抗癌剂的取代的二环衍生物
166 丙烯腈化合物
167 新杂环化合物以及含此化合物的药用组合物
168 异噻唑甲酸衍生物
169 新的2－(N－氰基亚氨基)噻唑烷－4－酮衍生物
170 氧杂环丁烷的制备方法
171 苯并呋喃衍生物及其制备和用途
172 环烷基取代的氨甲基吡咯烷衍生物
173 取代的(氨基亚氨基甲基或氨基甲基)苯并杂芳基化合物
174 作为消炎剂的芳香族杂环化合物
175 嘧啶基苯并咪唑和三嗪基苯并咪唑衍生物及农业/园艺杀菌剂
176 疱疹病毒的硫脲抑制剂
177 新型双环化合物
178 苯并噁唑衍生物及含有该衍生物作为有效成份的药物
179 咪唑并(4,5－c)吡啶－4－酮衍生物
180 制备N6－取代的脱氮杂－腺苷衍生物的方法
181 以取代苯并呋喃并吲哚和茚并[1,2－b吲哚作为新的钾通道开放剂
182 提纯脱水糖醇的方法和产品
183 具有广谱抗菌作用的含有咪唑并[4,5－b吡啶鎓甲基的头孢烯化合物
184 新的二苯脲化合物、其制备方法和含有该化合物的药物组合物
185 溴氯异氰尿酸消毒灭菌剂的制备方法
186 应用高速逆流色谱分离纯化丹参酮的方法
187 含有炔基的异羟肟酸衍生物、其制备及其作为基质金属蛋白酶抑制剂/TNF－α...
188 作为TACE抑制剂的杂芳基炔氨磺酰和次膦酸酰胺异羟肟酸
189 2－氧代喹啉化合物及其药物用途
190 制备1,5－二芳基－3－取代吡唑的方法
191 作为基质金属蛋白酶抑制剂的2,3,4,5－四氢－1H－[1,4苯并二氮...
192 新的甲状腺受体配位体及方法Ⅱ
193 制备4,4′－二(2－苯并∴唑基)－1,2－乙苯基乙烯的方法
194 用作孕酮受体结合药物的取代的2－芳基亚氨基杂环和包含它们的组合物
195 新的吗啉代苯甲酰胺盐
196 制备5－氰－2－苯并[C呋喃酮的方法
197 调节雌激素受体的化合物和方法
198 2－(2,6－二氧哌啶－3－基)－异二氢吲哚衍生物、其制法及其作为炎性细...
199 作为ABETA原纤维形成抑制剂的哌啶和哌嗪衍生物
200 用作蛋白酶抑制剂的杂芳基脒、甲基脒和胍
201 作为TACE抑制剂的炔邻－亚磺酰氨基和次膦酸酰胺基双环杂芳基异羟肟酸
202 吡嗪并(氮杂)吲哚衍生物
203 治疗中有用的新的螺呋喃并吡啶芳烷基胺
204 作为抗菌剂的3,6－二取代青霉砜衍生物
205 由乙二胺和乙二醇气固相催化合成哌嗪
206 一种耐热性液体脂环族环氧化合物及其制备方法
207 连续分配柱层析分离紫杉醇工艺
208 一种低粘度液体脂环族环氧化合物及其制备方法
209 用ω－羧基芳基取代的二苯脲作为raf激酶抑制剂
210 含有稠合环取代基的2－氨基吡啶
211 3－苯基吡啶衍生物及其作为NK－1受体拮抗剂的应用
212 苯基一和吡啶基衍生物
213 多巴胺D1受体兴奋剂化合物
214 哒嗪－3－酮衍生物和含有该类化合物的药物
215 具有对因酪氨酸激酶引起的信号转导有抑止作用的4′－氨基喹唑啉及喹啉衍生物
216 1－芳基－1,3,5－三嗪－4－硫酮－2,6－二酮,其制备和作为除草剂的...
217 N－(4－三氟甲基苯基)－5－甲基－异∴唑－4－酰胺的结晶方法
218 多环的2－氨基二氢噻唑体系、它们的制备方法和它们作为药物的用途
219 多环的噻唑体系和它们作为减食欲剂的用途
220 多环的噻唑－2－亚基胺、它们的制备方法和它们作为药物的用途 |
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