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抗真菌抗生素、抗肿瘤抗生素、青霉素类、头孢菌素类
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抗真菌抗生素、抗肿瘤抗生素、青霉素类、头孢菌素类相关目录

G0505、抗真菌抗生素 (价格为200元/套,含特快邮费) 

1、2R,4S,S,S-和2S,4R,S,S-羟基伊曲康唑
2、纯化与结晶两性霉素B的方法
3、氟康唑滴眼液
4、氟康唑粉针及其制备方法
5、氟康唑抑制癌症生长的用途
6、氟康唑注射剂及其制备方法
7、氟康唑注射液及其制备方法 2
8、复方酮康唑外用制剂
9、硅霜酮康唑及其制备方法
10、灰黄霉素微粒结晶方法及其装置
11、抗真菌药物氟康唑的制备方法
12、两性霉素B的水性组合物
13、两性霉素B结构化乳剂
14、两性霉素B脂质体及制备方法
15、外用的酮康唑组合物
16、外用酮康唑乳剂
17、硝酸咪康唑软膏的制备方法
18、一种硝酸舍他康唑的合成方法
19、一种用相转移反应生产硝酸咪康唑的工艺方法
20、脂质体依太康唑制剂
21、制备伏立康唑的方法
22、制备依曲康唑口服制剂的方法及组合物
23、注射用氟康唑粉末及其制备方法
 
G0506、抗肿瘤抗生素 (价格为100元/套,含特快邮费) 

1、N7-脒基取代的丝裂霉素C衍生物的制备方法
2、表阿霉素脂质体及其制备方法
3、超声浓差酸碱法生产盐酸阿霉素脂质体注射剂
4、高产率生产博安霉素的发酵法
5、普拉迪霉素类抗生素的生产方法
6、丝裂霉素C-右旋糖酐的制备方法
7、新的抗癌抗生素C-1027的制造方法
8、盐酸阿霉素的结晶
9、制备阿霉素的方法
10、注射用盐酸阿霉素脂质体

G0507、青霉素类 (价格为200元/套,含特快邮费) 

1、1-氯甲酰基-2-咪唑烷酮的化学合成方法
2、1-氯甲酰基-3-甲磺酰基-2-咪唑烷酮的化学合成方法
3、1-氯甲酰基-3-甲磺酰基咪唑烷酮的制备方法
4、氨苄青霉素皮试液的配制及使用方法
5、半合成青霉素缩合新工艺
6、萃取青霉素的萃取剂及其应用
7、萃取青霉素的组合物及其应用
8、结晶青霉素和它的制备方法
9、结晶青霉素和它的制备方法 2
10、利用膜分离提取青霉素的方法
11、两种单位注射用青霉素钠粉针配对的生产方法
12、氯苄青毒素回收方法
13、酶抑制剂存在下酶法合成β-内酰胺抗生素的方法
14、美洛西林钠的制备方法
15、皮试用青霉素钠
16、青霉素G或V、头孢菌素G或V以及它们的衍生物的生产工艺
17、青霉素G钠盐制备及媒晶剂
18、青霉素的提取与纯化
19、青霉素发酵发生的改进方法
20、青霉素废水处理方法
21、青霉素和头孢菌素的制备方法
22、青霉素静态连续抽提工艺及其专用设备
23、青霉素纳一次结晶生产方法
24、青霉素钠的碳酸盐抽提丁醇结晶工艺
25、青霉素钠盐制备新工艺
26、青霉素酰化酶与含青霉素酰化酶细胞的固定化方法
27、三相萃取一步法萃取纯化青霉素
28、提纯氨苄青霉素前药酯溶液的方法
29、通过扩环酶活性作用于青霉素G生产7-ADCA的方法
30、突变的青霉素扩环酶以及用其制备7-ADCA的方法
31、脱除青霉素G亚砜粗产品中水分及杂质的方法
32、微生物发酵法生产青霉素酰化酶
33、稳定的青霉素衍生物的水合物的制备方法
34、无痛青霉素溶媒稀释液
35、一种阿莫西林钠的制备方法
36、一种阿莫西林钠的制备方法 2
37、一种处理青霉素生产废水的方法
38、一种从发酵滤液中提取青霉素的工艺
39、一种改进的固定化青霉素G酰基转移酶
40、一种固体青霉素皮试剂及其生产方法
41、一种美洛西林的抗菌组合药物
42、一种青霉素的提纯方法
43、一种青霉素钠盐制备工艺
44、一种青霉素酰化酶固定化载体及其制备方法
45、一种新的青霉素G酰化酶及其应用
46、以多元共聚多孔微珠为载体的固定化青霉素酰化酶及制法
47、用超声处理固定化青霉素酰化酶的方法
48、用醇类溶剂提取和纯化青霉素
49、用醋酸丁酯提取青霉素萃取操作新工艺
50、用于检测和定量β-内酰胺青霉素的方法和试剂盒
51、用于制备氨苄青霉素的方法
52、由发酵液直接制取青霉素钠盐的工艺
53、杂环α-丙烯酸衍生物的青霉素的制备方法
54、制备结晶阿莫西林盐的方法
55、制备青霉素和头孢菌素的改进的酶催化方法
56、制备青霉素和头孢菌素衍生物的新方法
 
G0508、头孢菌素类 (价格为200元/套,含特快邮费) 

1、1-碳代(去硫杂)头孢菌素的制备方法
2、3-磺酰氧基-3-头孢烯化合物的制备方法
3、3-羟甲基头孢菌素的溶剂萃取
4、3-头孢烯化合物的制备方法
5、3-烯基头孢烯化合物的制备方法
6、3-乙烯基一头孢化合物的制备方法
7、7-氨基头孢霉烷酸的精制方法
8、7-氨基头孢烷酸(7-ACA)的改进沉淀法
9、7-氨基头孢烷酸的结晶方法
10、虫草头孢菌连续发酵工艺
11、纯化头孢菌素衍生物的方法
12、从发酵液中回收头孢菌素类化合物的方法
13、从反应活性的有机酸衍生物制备头孢菌素化合物的方法
14、分离或纯化头孢羟苄磺唑的方法及其盐的制备方法
15、改进的头孢菌素的体内生产方法
16、改进的无定形头孢泊肟酯
17、高纯度头孢泊肟丙酯的制备方法
18、供注射用的头孢他美复合物
19、高纯晶形头孢呋辛1-乙酰氧乙酯的制备方法
20、含头孢噻肟和他唑巴坦的注射用药物组合物配方
21、回收β内酰胺抗生素的方法
22、回收β-内酰胺抗生素的方法
23、结晶头孢硫脒及其制造方法
24、结晶性头孢噻夫游离酸
25、晶状头孢羟苄磺唑的双苄基乙二胺盐及其制备方法
26、晶状头孢烯酸加成盐的制备方法
27、利用吸附剂纯化头孢菌素C肉汤的方法
28、酶抑制剂存在下酶法合成β-内酰胺抗生素的方法
29、青霉素和头孢菌素的制备方法
30、去酰基化头孢菌素的发酵生产的方法
31、去酰基化头孢菌素的发酵生产的方法 2
32、乳酸诺氟沙星及其制备方法
33、体内生产头孢菌素的改良
34、头孢氨苄的提纯方法
35、头孢氨苄的制备方法
36、头孢氨噻及其新的钠盐的制备方法
37、头孢地尼的胺盐晶体
38、头孢地尼结晶酸盐及用其制备头孢地尼的方法
39、头孢地托伦新戊酰氧甲酯晶体及其生产方法
40、头孢菌素的制备方法
41、头孢菌素发酵生产的改进方法
42、头孢菌素合成
43、头孢菌素化合物的制备方法
44、头孢菌素及合成方法
45、头孢菌素晶体及其制备方法
46、头孢菌素类抗菌素的生产方法
47、头孢菌素盐类及制备方法
48、头孢菌素异构体的分离
49、头孢菌素异构体的分离2
50、头孢菌素制备过程中的中间体
51、头孢菌素中间体
52、头孢克罗的制药用配方
53、头孢克肟组合物
54、头孢硫脒胺盐、制备方法及应用
55、头孢硫脒冻干制剂及其制备
56、头孢硫脒结晶的制造方法
57、头孢噻肟钠的合成方法
58、头孢他美钠、制备方法及作为供注射用抗菌剂的应用
59、头孢烯和异噁头孢烯衍生物的制备方法
60、头孢唑啉的制备方法
61、微生物方法制备丙二酰-7-氨基头孢烷酸衍生物
62、先锋霉素-18结晶的制造方法
63、酰化头孢菌酸环上的7-氨基的方法
64、新的化合物头孢地尼钠
65、新的头孢菌素及其制备方法
66、新头孢菌素类抗生素及其制备方法
67、新型结晶头孢酸加成盐及其制备方法
68、新型头孢菌素衍生物及其制备方法
69、选择性制备3-(Z)-丙烯基-头孢烯化合物的方法
70、盐酸头孢噻夫缓释混悬剂
71、一种7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸的制备方法
72、一种具有螯合结晶水合物的头孢菌素及其制备方法
73、一种可注射给药的盐酸头孢甲肟新剂型
74、一种生产7-氨基头孢烷酸的方法及其专用重组酶
75、一种头孢类化合物的制备方法
76、一种头孢匹胺粉针制剂
77、一种头孢噻呋钠的制备方法
78、一种戊二酰-7-氨基头孢烷酸酰化酶的制备方法
79、一种戊二酰-7-氨基头孢烷酸酰化酶提取纯化方法
80、用黄青霉支顶孢菌生产头孢菌素C的方法
81、在酶催酰化反应后分离头孢克罗的改进方法
82、在尿素或酰胺存在下β-内酰胺抗菌素的制备
83、制备7-氨基-3-甲氧基甲基-3-头孢烯-4-羧酸的方法
84、制备抗生素的方法
85、制备青霉素和头孢菌素的改进的酶催化方法
86、制备头孢泊肟酸的方法
87、制备头孢菌素衍生物的酶促方法
88、制备头孢菌素衍生物的新方法
89、制备头孢唑啉的方法
90、制备乙烯基-吡咯烷酮头孢菌素衍生物的新方法
91、制造纯的药典级无定形头孢呋辛的1-乙酸乙基酯的方法
92、制造高纯度结晶(R,S)一头孢呋辛酯的方法
93、制造头孢菌素的方法
94、注射用头孢噻肟钠和他唑巴坦钠复方制剂
95、注射用头孢他啶和他唑巴坦钠复方制剂

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